研究发现对ALL病人进行的传统药物治疗方案中结合了ABT-737分子之后，发现小分子ABT-737能提高这些药物对于白血病细胞的综合毒性，并且对于身体内的正常细胞产生的副作用被降到最低程度。

    ABT-737是由Abbott实验室发明的，其主要作用是阻断Bcl-2族蛋白质。这些蛋白质在ALL中得到表达，从而抑制对于破坏白血病细胞非常重要的机制。高浓度的Bcl-2表达和多种肿瘤的化学抗药性有关。

    美国的研究人员也曾报道说，将小分子ABT-737插入Bcl-xL的（立体结构）缝隙中，可使之类似于原凋亡Bcl-2家族蛋白的BH3结构域。ABT-737可迅速诱导小鼠和狗的血小板减少症。这种血小板减少症至少部分依赖于半胱天冬蛋白酶。较年轻的血小板对ABT-737处理呈高度抗性，而较老的血小板较为敏感。